Fort de plus de 20 ans d’expérience en tant que médecin, je me suis spécialisé dans la conception, le développement et la surveillance médicale des études cliniques de phase I/II/III. Mon expertise s’étend aux domaines de l’oncologie, de la gynécologie, de l’immunologie et des maladies auto-immunes. Dans ces domaines, j’analyse de manière proactive les questions liées au développement de produits et je fournis un soutien en ce qui concerne l’efficacité clinique, la sécurité, l’épidémiologie et la recherche.
Tout au long du processus de recherche clinique, je fournis une supervision médicale et scientifique, de la planification à la mise en œuvre. Cela inclut la surveillance médicale pour garantir la sécurité des participants, l’analyse des données de recherche pour évaluer l’efficacité et la sécurité du produit, ainsi que la collaboration avec des équipes interdisciplinaires pour une mise en œuvre de la recherche de haute qualité.
En outre, je me tiens informé des dernières avancées dans ces domaines spécialisés afin d’apporter les connaissances les plus récentes aux études cliniques. J’engage également des discussions avec des parties prenantes telles que des chercheurs, des autorités de réglementation et des patients pour représenter efficacement l’entreprise.
Je soutiens également le personnel clinique junior, favorise leur croissance et établis des relations solides avec des leaders d’opinion et des institutions académiques pour promouvoir l’innovation dans le développement des traitements.
La prise en compte de possibilités de consultation ou d’assumer le rôle de médecin investigateur principal dans des études cliniques renforcerait mon expertise et contribuerait à faire progresser ce domaine.
De plus, je dirige des initiatives de développement d’entreprise en favorisant des partenariats et en positionnant l’entreprise pour le succès sur le marché grâce à une bonne compréhension des tendances et des opportunités de l’industrie.
